智能細(xì)胞株篩選系統(tǒng)主要是用來篩選那些不表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞株，這個(gè)系統(tǒng)需要專門的培養(yǎng)皿，在使用中如果沒有合適的培養(yǎng)液，培養(yǎng)過程就會出現(xiàn)很多的問題。我們可以用液氮作為培養(yǎng)液，但是液氮需要冷凍，保存溫度不能太低也不能太高。如果使用-80度左右就可以了。

　　

　　將培養(yǎng)中的單個(gè)或多個(gè)細(xì)胞懸浮于無菌液體中形成懸浮液，加入生長因子和抗菌藥物后進(jìn)行培養(yǎng)。待生長因子濃度達(dá)到一定程度后，我們將其進(jìn)行離心分離。然后在液氮中進(jìn)行冷凍干燥后保存：（-80度）-30min使用智能細(xì)胞株篩選系統(tǒng)來篩選細(xì)胞株。其中一些細(xì)胞株可以在培養(yǎng)液中穩(wěn)定生長過一年！
 

　　

　　1、用于誘導(dǎo)表達(dá)：將經(jīng)過誘導(dǎo)的細(xì)胞用含有藥物的培養(yǎng)液和含有其它不同類型藥物的培養(yǎng)液連續(xù)培養(yǎng)7天以上，然后收集所有細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)（以單克隆或群體計(jì)數(shù)）。

　　

　　2、用于分泌蛋白篩選：將通過誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得的可在血清中穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白或mRNA的細(xì)胞分離提取純化得到抗體后分離，然后用含有抗菌藥物L(fēng)-巖藻糖苷酸（LTA）和其它各種不同抗菌藥物成分濃度為500μg/ml、30000μg/ml和30000nM的處理后進(jìn)行離心得到粗蛋白（>20kDa）后離心提取總蛋白表達(dá)分析，篩選可表達(dá)目的蛋白或mRNA。